Lefox I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakona Uygulanan
İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 13.08.2024 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;
“Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş”nin ruhsatına sahip olduğu “Lefox 500mg / 100mL I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” adlı ürünün 2185054 (S.K.T:11.2025) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
